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AceQ Universal SYBR qPCR Master Mix(qPCR熒光定量)
圖1.廣闊的定量閾
以HeLa 細(xì)胞cDNA 為稀釋液,將pUC19 質(zhì)粒進(jìn)行7 個(gè)10 倍梯度稀釋,第7 個(gè)稀釋梯度中質(zhì)粒拷貝數(shù)濃度約為7 copies/4 μl。使用AceQ® Universal 預(yù)混液對(duì)各稀釋梯度中的pUC19 質(zhì)粒進(jìn)行檢測(cè),每孔模板使用量為4 μl??梢钥吹剑珹ceQ®Universal預(yù)混液在寬廣的模板量區(qū)間內(nèi)具有很好的線性關(guān)系,可輕松檢測(cè)出個(gè)位數(shù)拷貝的待測(cè)模板。
圖2.的特異性
對(duì)隨機(jī)選取的38 個(gè)體系進(jìn)行qPCR 檢測(cè),驗(yàn)證AceQ® Universal預(yù)混液擴(kuò)增特異性。通過對(duì)融解曲線分析可知,38 個(gè)體系均無非特異性擴(kuò)增。說明AceQ® Universal 預(yù)混液擁有的特異性。
圖3.全平臺(tái)通用
使用AceQ® Universal 預(yù)混液在不同類型的qPCR 儀(機(jī)型:StepOnePlusTM、QuantStudioTM 3、LightCycler® 96)上擴(kuò)增GAPDH 基因,定量結(jié)果好。說明AceQ® Universal 預(yù)混液儀器適用性廣,無需針對(duì)不同儀器調(diào)整ROX 濃度。
本產(chǎn)品是使用SYBR Green I 嵌合熒光法進(jìn)行qPCR的試劑,采用化學(xué)法修飾的熱啟動(dòng)DNA聚合酶AceTaq® DNA Polymerase,配合針對(duì)qPCR優(yōu)化的適Buffer,可以有效抑制非特異擴(kuò)增,從而顯著提高擴(kuò)增效率,適用于進(jìn)行高靈敏度的qPCR反應(yīng)。本產(chǎn)品是一種含有qPCR反應(yīng)適濃度SYBR Green I的2 × 預(yù)混試劑,可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)靶基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量、檢測(cè),重復(fù)性好,可信度高。另外,產(chǎn)品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye,適應(yīng)于所有qPCR儀器,無需在不同儀器上調(diào)整ROX的濃度,只需在配制反應(yīng)體系時(shí)加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增。
qPCR熒光定量
上一產(chǎn)品:D3331/R004APremix Taq Version 120T TAKARA
下一產(chǎn)品:12662-029GIBCO干細(xì)胞胎牛血清
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